이런 분들은 각막이상증 유전자검사를 받는 것이 좋습니다.
스마일라식 라식 라섹 레이저 백내장수술을 준비중인 분
각막에 회백색의 점이 보이는 분
시야가 뿌옇거나 가려진 것처럼 보이는 분
가족 중 각막이상증 환자가 있으신 분
자외선 노출이 심한 환경에서 근무하시는 분
직업적으로 눈에 외상이 생길 가능성이 높은 분
특히, 시력교정수술은 레이저로 각막을 깎는 수술이기 때문에,
각막이상증 유전자 돌연변이 보유자에게는 심각한 위험요소 입니다. !?
각막이상증이란?
각막이 여러 요인으로부터 상처를 입고 회복되는 과정에서, 다양한 형태의 회백색 단백질이 각막에 쌓이는 안과의 대표적인 유전 질환입니다. 증상이 심할 경우에는 시야를 완전히 가릴 수 있으며, 근본적인 치료법이 없기 때문에 각막의 상처가 나기 전 반드시 검사를 받아야 합니다
• 특정 유전자(TGFBI)의 다양한 돌연변이가 주 원인
• 현재 34개국에서 70여 종류의 유전자 돌연변이가 발견.
이 중 5가지 각막이상증이 가장 빈번히 발생
• 한국의 870명 중 1명이 각막이상증 유전자 돌연변이 보유
전세계적으로 가장 빈번히 발생하는 5가지 각막이상증
검사 방법
STEP 1
상담 후 동의서 &
의뢰서 작성
의뢰서 작성
step 2
DNA 샘플을 면봉으로 간단히 채취
step 3
유전자검사 의뢰
Step 4
검사 결과 확인
아벨리노랩 유니버셜테스트는?
증상이 아직 나타나지 않았거나
미약한 환자라도 정확한 진단이 가능
빠르고 간편한 검사 시스템으로
당일 수술 전에도 검사 가능
세계 최대 규모의 각막이상증 임상시험에서
민감도 및 특이도 100% 확인
